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Economia de R$ 0,16Este medicamento é destinado ao tratamento da pressão alta, quer isoladamente ou em associação com outros fármacos anti-hipertensivos (medicamentos que tratam a pressão alta). Pode ser ainda utilizado no tratamento dos inchaços (edemas) associados com:
O Hidroclorotiazida também é eficaz no inchaço relacionado a várias formas de disfunção renal, como síndrome nefrótica (condição caracterizada por presença de proteína na urina), glomerulonefrite aguda (inflamação dos glomérulos dos rins) e Insuficiência Renal Crônica (condição nas quais os rins apresentam atividade abaixo dos níveis normais).
O Hidroclorotiazida possui em sua fórmula uma substância chamada hidroclorotiazida, que pertence à classe de substâncias tiazidas. Esta substância tem uma ação diurética, isto é, aumenta a eliminação de líquidos do organismo através da urina.
O início de ação ocorre 2 horas após sua administração, sendo o efeito máximo alcançado após cerca de 4 horas. A ação da hidroclorotiazida persiste por aproximadamente 6 a 12 horas.
A hidroclorotiazida é contraindicada para pacientes com:
O tratamento deve ser individualizado de acordo com a resposta do paciente. A dose deve ser ajustada para se obter a resposta terapêutica desejada, bem como para determinar a menor dose capaz de manter esta resposta. Você deve tomar o comprimido com líquido, por via oral.
Pressão alta: Dose inicial: 50 a 100mg/dia, em uma só tomada pela manhã ou em doses fracionadas. Após 1 semana a posologia deve ser ajustada pelo médico até se conseguir a resposta terapêutica desejada sobre a pressão sanguínea. Quando a hidroclorotiazida é usada com outro agente anti-hipertensivo, a dose deste último deve ser reduzida para prevenir a queda excessiva da pressão arterial.
Inchaço: Dose inicial: 50 a 100 mg uma ou duas vezes ao dia, até se obter o peso seco. Dose de manutenção: a dose de manutenção varia de 25 a 200 mg por dia ou em dias alternados, de acordo com a sua resposta. Com a terapia intermitente é menor a probabilidade de ocorrência de distúrbios hidroeletrolíticos.
A dose pediátrica diária usual deve ser baseada em 2 a 3 mg/kg de peso corporal, ou a critério médico, dividida em duas tomadas.
Não há estudos dos efeitos da hidroclorotiazida administrada por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Cada comprimido de 25mg contém:
(celulose microcristalina, lactose monoidratada, amido, dióxido de silício, talco e estearato de magnésio).
Característica | Detalhe |
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Fabricante | Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. |
Princípio Ativo | Hidroclorotiazida |
Registro MS | 1.5584.0485 |
O uso de Hidroclorotiazida durante a gravidez é limitado, especialmente no primeiro trimestre. A hidroclorotiazida passa pela barreira placentária e pode comprometer a perfusão entre a placenta e o feto, causando icterícia, desequilíbrio eletrolítico e trombocitopenia no feto ou recém-nascido. Não deve ser utilizada no tratamento de edema gestacional, hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia devido a riscos para a mãe e o feto, a menos que não haja outra opção de tratamento.
A hidroclorotiazida é excretada no leite materno em pequena quantidade. Doses altas podem interromper a produção de leite. Seu uso durante a amamentação não é recomendado, e se for utilizado, a dose deve ser a menor possível.
Sim, o tratamento com Hidroclorotiazida, principalmente em uso prolongado e com altas doses, pode aumentar o risco de câncer labial e de pele não melanoma (Carcinoma de Células Basais e Carcinoma de Células Escamosas). É fundamental proteger a pele da exposição ao sol e aos raios ultravioletas e reportar imediatamente ao médico quaisquer lesões suspeitas na pele.
Sim, a diminuição da pressão arterial no início do tratamento com Hidroclorotiazida pode afetar atividades que exigem maior atenção, coordenação motora e tomada de decisão rápida, como dirigir ou trabalhar em alturas. Recomenda-se cautela nessas situações.
Caso esqueça de administrar uma dose, tome-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Algumas das reações indesejáveis com frequência não conhecida incluem: câncer de pele e labial (não melanoma), discrasia sanguínea (distúrbios do sangue), diminuição do apetite, desequilíbrio de eletrólitos (como hipocalemia, hiponatremia), dor de cabeça, tontura, síncope (desmaio em doses elevadas), derrame coroidal, glaucoma agudo de ângulo fechado e/ou miopia aguda, bradicardia, hipotensão postural, pneumonia intersticial, edema pulmonar, dificuldade respiratória aguda, náusea, vômito, constipação, diarreia, pancreatite, icterícia, colecistite, reação de fotossensibilidade, erupção cutânea, fraqueza muscular, glicosúria, sede e fadiga. É comum dor abdominal superior.
HIDROCLOROTIAZIDA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial de Hidroclorotiazida, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.5584.0485
Registro MS | 1558404850056 |
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Princípio ativo | Hidroclorotiazida |
Bula | https://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/1558404850056_paciente.pdf |
Quantidade | 30 Comprimidos |
Dosagem | 25mg |
Aviso | MEDICAMENTO GENÉRICO |
Fabricante | Neoquímica |