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Economia de R$ 108,15O Cloridrato de Venlafaxina é indicado para o tratamento da depressão, incluindo casos de depressão com ansiedade associada. Também é utilizado na prevenção de recaídas e recorrências da depressão.
Além disso, está indicado para o tratamento, inclusive em longo prazo, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (conhecido como fobia social) e do transtorno do pânico.
A venlafaxina, princípio ativo do Cloridrato de Venlafaxina, e seu metabólito ativo O-desmetilvenlafaxina, atuam como inibidores da recaptação neuronal de serotonina, norepinefrina e dopamina. Isso significa que o medicamento aumenta a quantidade dessas substâncias no sistema nervoso, resultando na melhora sintomática das condições para as quais é indicado.
O tempo estimado para o início da ação terapêutica do medicamento é de 3 a 4 dias.
O Cloridrato de Venlafaxina deve ser administrado com alimentos, preferencialmente no mesmo horário todos os dias. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com algum líquido, sem serem divididas, trituradas, mastigadas ou dissolvidas. Alternativamente, o conteúdo da cápsula pode ser cuidadosamente aberto e espalhado em uma colher de purê de maçã, engolindo a mistura imediatamente sem mastigar e seguida de um copo de água para garantir a ingestão completa.
A dose inicial recomendada é de 75 mg, uma vez ao dia. Pacientes que não respondem à dose inicial podem ter a dose aumentada até um máximo de 225 mg/dia.
A dose inicial recomendada é de 75 mg, uma vez ao dia. Pacientes que não respondem à dose inicial podem ter a dose aumentada até um máximo de 225 mg/dia.
A dose inicial recomendada é de 75 mg, uma vez ao dia. Não há evidências de benefício adicional com doses maiores.
Recomenda-se uma dose de 37,5 mg/dia por 7 dias, após o qual a dose deve ser aumentada para 75 mg/dia. Pacientes que não respondem podem ter a dose aumentada até um máximo de 225 mg/dia.
Não interrompa o uso de Cloridrato de Venlafaxina bruscamente. A dose deve ser reduzida gradualmente conforme as instruções do seu médico. O período para descontinuação pode variar dependendo da dose, duração do tratamento e características individuais do paciente.
A dose diária total deve ser reduzida em 25% a 50% em pacientes com insuficiência renal com taxa de filtração glomerular (TFG) de 10 a 70 mL/min. Em pacientes em hemodiálise, a dose deve ser reduzida em até 50%.
A dose diária total deve ser reduzida em até 50% em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. Em alguns casos, reduções maiores que 50% podem ser necessárias.
Não há experiência suficiente com o uso de Cloridrato de Venlafaxina em pacientes com menos de 18 anos de idade.
Não há recomendação específica para ajuste de dose de Cloridrato de Venlafaxina com base apenas na idade do paciente.
Siga rigorosamente a orientação do seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Cada cápsula dura de liberação prolongada de 150 mg contém:
*Cada 169,720 mg de cloridrato de venlafaxina equivalem a 150,000 mg de venlafaxina base.
**Excipientes: esferas de açúcar (sacarose), hiprolose, hipromelose, talco, etilcelulose, hidróxido de amônio, sebacato de dibutila, ácido oleico, dióxido de silício.
Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo, amarelo de tartrazina, vermelho de eritrosina dissódica e vermelho allura 129.
Característica | Detalhe |
---|---|
Fabricante | EMS S/A |
Princípio Ativo | Cloridrato de Venlafaxina |
Registro MS | 1.0235.1277 |
Estudos clínicos não evidenciaram comportamento de busca por drogas, desenvolvimento de tolerância, ou elevação indevida de dose da venlafaxina durante o período de uso. No entanto, a interrupção abrupta do medicamento não é recomendada e deve ser feita sob orientação médica, com redução gradual da dose, para evitar sintomas de retirada.
Não é recomendado dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento com Cloridrato de Venlafaxina. Este medicamento pode prejudicar o julgamento, o raciocínio ou as habilidades motoras, afetando sua capacidade e atenção. Consulte seu médico para saber como o medicamento o afeta antes de realizar atividades que requerem concentração.
A segurança do uso de Cloridrato de Venlafaxina durante a gravidez em humanos ainda não foi estabelecida. O medicamento só deve ser administrado a mulheres grávidas se os benefícios esperados superarem os riscos possíveis, e o recém-nascido deve ser monitorado. A exposição a SNRI na gravidez pode aumentar o risco de pré-eclâmpsia e hemorragia pós-parto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
As reações adversas muito comuns (mais de 10% dos pacientes) incluem insônia, dor de cabeça, tontura, sedação, náusea, boca seca, constipação e suor excessivo (hiperidrose). Outros efeitos comuns (1% a 10% dos pacientes) podem incluir diminuição do apetite, nervosismo, agitação, tremor, diarreia, vômito, entre outros. Uma lista completa das reações adversas pode ser encontrada na bula.
CLORIDRATO DE VENLAFAXINA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial de Cloridrato de Venlafaxina, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.0235.1277
Registro MS | 1023512770055 |
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Princípio ativo | Cloridrato de venlafaxina |
Bula | https://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/102351277_paciente.pdf |
Quantidade | Caixa com 30 Cápsulas |
Dosagem | 150MG |
Aviso | MEDICAMENTO GENÉRICO. |
Fabricante | EMS |