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Economia de R$ 4,22O Budesonida é indicado para o tratamento de pacientes com:
A Budesonida atua como um glicocorticosteroide com potente efeito anti-inflamatório local. Ele age reduzindo e prevenindo a inflamação e o inchaço da mucosa nasal, que são frequentemente causados por alergias.
O alívio inicial dos sintomas pode ser percebido entre 7 a 12 horas após o uso. No entanto, o benefício máximo do tratamento pode levar de 1 a 2 semanas, ou até mais, para ser totalmente alcançado.
O uso do Budesonida é contraindicado para pacientes que apresentam alergia à budesonida ou a qualquer outro componente presente na fórmula do medicamento.
A dose do Budesonida deve ser individualizada e ajustada para a menor dose eficaz que mantenha o controle dos sintomas.
Antes de usar, leia cuidadosamente as instruções e siga-as corretamente:
Não tente aumentar a saída do produto do aplicador com objetos perfurantes, pois a abertura é padronizada para a dosagem correta. Nunca empreste seu spray nasal a outra pessoa.
Cada acionamento de Budesonida spray de 32 mcg contém:
Cada acionamento de Budesonida spray de 64 mcg contém:
Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado, sorbato de potássio, ácido clorídrico e água purificada.
Característica | Detalhe |
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Fabricante | EMS S/A |
Princípio Ativo | Budesonida |
Registro MS | 1.0235.1180 |
Apesar de não ser totalmente conhecido se a budesonida atravessa a placenta, a exposição sistêmica após administração nasal é baixa. A budesonida é excretada no leite materno, mas espera-se que a exposição do lactente seja mínima. Contudo, mulheres grávidas ou amamentando não devem usar o Budesonida sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
As reações comuns (ocorrem em 1% a 10% dos pacientes) incluem secreção hemorrágica, sangramento nasal (epistaxe), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse. Reações incomuns (0,1% a 1%) abrangem reações alérgicas na pele, como urticária, exantema, dermatite, angioedema e coceira. Reações muito raras (menos de 0,01%) podem incluir ulcerações da mucosa, perfuração do septo nasal e reações anafiláticas graves.
Não foram observadas interações do Budesonida com outros medicamentos para rinite. No entanto, é importante informar seu médico se você estiver usando medicamentos para infecções fúngicas (como cetoconazol). O uso concomitante com inibidores do citocromo P450 CYP3A4 pode levar a eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.
Se você esquecer de usar uma dose de Budesonida, não é necessário compensar a dose perdida. Simplesmente utilize a próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvidas, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Sim, o Budesonida contém açúcar (47,50 mg/mL de glicose). Pacientes portadores de diabetes devem usar este medicamento com cautela e sob critério médico.
BUDESONIDA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial de Budesonida, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.0235.1180
Registro MS | 1023511800015 |
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Princípio ativo | Budesonida |
Bula | https://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/1023511800015_paciente.pdf |
Quantidade | 1 Suspensão Spray |
Dosagem | 32mcg |
Aviso | MEDICAMENTO GENÉRICO |
Fabricante | EMS |