Azorga é indicado para a redução da pressão intraocular (PIO) elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, conhecida como pressão alta dentro dos olhos.
Azorga contém dois ingredientes ativos: brinzolamida e maleato de timolol. Ambos os componentes atuam na diminuição da pressão intraocular elevada, principalmente ao reduzir a produção do humor (líquido) aquoso dentro do olho. O início da ação de Azorga ocorre aproximadamente 30 minutos após a aplicação.
O Azorga é contraindicado nos seguintes casos:
O Azorga deve ser utilizado exclusivamente nos olhos.
A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), 2 vezes ao dia, com um intervalo de aproximadamente 12 horas entre as doses.
Se você precisar utilizar mais de um medicamento oftálmico tópico, administre-os com pelo menos 5 minutos de intervalo. Pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
Ao realizar oclusão nasolacrimal (pressionar o canto interno do olho) ou fechar as pálpebras por 2 minutos após a instilação, a absorção sistêmica do medicamento é reduzida. Isso pode diminuir as reações adversas sistêmicas e aumentar a atividade local.
Siga sempre a orientação do seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Cada mL (equivalente a 30 gotas) de Azorga contém:
Por gota, o medicamento contém 0,33 mg de brinzolamida e 0,23 mg de maleato de timolol (0,17 mg de timolol base).
Excipientes: manitol, carbômer, tiloxapol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio e água purificada.
Característica | Detalhe |
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Fabricante | Novartis Biociências S.A. |
Princípio Ativo | Brinzolamida, Maleato de Timolol |
Registro MS | 1.0068.1108 |
Se você esquecer uma dose, administre-a no próximo horário planejado, sem dobrar a dose. A dose diária não deve exceder uma gota no olho afetado, duas vezes ao dia. Em caso de dúvidas, procure sempre a orientação do seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Sim, como todo medicamento, o Azorga pode causar reações adversas. As reações comuns incluem alteração do paladar (disgeusia), ceratite ponteada (inflamação e danos na superfície do olho), visão borrada, dor ocular, irritação ocular e diminuição da frequência cardíaca. Reações incomuns podem envolver diminuição da contagem de células sanguíneas brancas, ceratite, olho seco, coceira ou ardência nos olhos, vermelhidão ocular e conjuntival, sensação de corpo estranho, secreção ocular, diminuição da pressão sanguínea e tosse. Reações graves, como erupção cutânea, vermelhidão, descamação, bolhas nos lábios, olhos ou boca, e febre (síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica), exigem interrupção do uso e atendimento médico imediato. Consulte a bula completa para uma lista detalhada e a frequência das reações adversas.
Azorga não deve ser utilizado durante a gravidez a menos que seja estritamente necessário e sob orientação médica, pois não há estudos adequados em humanos e há riscos potenciais observados em estudos com animais e em recém-nascidos expostos a betabloqueadores. Se usado até o parto, o recém-nascido deve ser cuidadosamente monitorado nos primeiros dias de vida. Em relação à amamentação, o timolol é excretado no leite materno e estudos em animais demonstraram que a brinzolamida também é excretada, podendo causar reações adversas graves ao lactente. Portanto, converse com seu médico antes de usar Azorga se estiver grávida ou amamentando.
Azorga contém cloreto de benzalcônio, um conservante que pode causar irritação e descolorir lentes de contato gelatinosas. Por isso, é essencial remover as lentes de contato antes da aplicação do colírio e aguardar pelo menos 15 minutos antes de recolocá-las.
Sim, o Azorga pode causar turvação transitória da visão ou outros distúrbios visuais que podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas com segurança. Se sua visão ficar turva após a instilação, você deve esperar que ela normalize completamente antes de realizar essas atividades. É importante notar que um dos componentes ativos pode prejudicar a agilidade mental e a coordenação física.
AZORGA É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial de Azorga, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.0068.1108
Registro MS | 1006811080026 |
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Princípio ativo | Maleato de timolol + Brinzolamida |
Bula | https://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/100681108_paciente.pdf |
Quantidade | Frasco com 6 mL |
Dosagem | 10MG/ML + 5MG/ML |
Fabricante | Novartis |