O Alphagan P é uma solução oftálmica estéril indicada para pacientes que possuem glaucoma de ângulo aberto ou pressão ocular elevada (pressão aumentada dentro dos olhos).
O Alphagan P é uma solução oftálmica que age como um agente hipotensor ocular, ou seja, reduz a pressão dentro dos olhos. O medicamento inicia sua ação logo após a aplicação nos olhos.
O uso de Alphagan P é contraindicado nas seguintes situações:
O Alphagan P é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico. Antes de usar, confira o nome no rótulo e não utilize o medicamento caso haja sinais de violação ou danificação do frasco.
A solução já vem pronta para uso. Para evitar a contaminação do frasco e do colírio, não encoste a ponta do conta-gotas em nenhuma superfície, incluindo os olhos e os dedos.
Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos afetados. Após a aplicação, feche bem o frasco.
A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), duas ou três vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 8 ou 12 horas entre as doses.
Siga rigorosamente a orientação do seu médico quanto aos horários, doses e duração do tratamento. Não interrompa o uso de Alphagan P sem o conhecimento do seu médico.
Característica | Detalhe |
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Fabricante | Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. |
Princípio Ativo | Tartarato de brimonidina |
Registro MS | 1.0147.0142 |
Não foram realizados estudos sobre o uso de Alphagan P em pacientes grávidas ou que estejam amamentando. Não está esclarecido se o Alphagan P é excretado no leite humano, porém estudos realizados em animais demonstram que o tartarato de brimonidina é excretado no leite. A decisão de descontinuar a amamentação ou de descontinuar o uso do medicamento deverá considerar a importância do medicamento para a mãe e o seu médico saberá orientar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O Alphagan P é contraindicado para crianças com idade inferior a 2 anos. A segurança e eficácia de Alphagan P não foram estabelecidas em crianças menores de 2 anos. Durante vigilância pós-comercialização, apneia (dificuldade na respiração), bradicardia (diminuição no batimento cardíaco), coma, hipotensão (pressão baixa), hipotermia (temperatura corporal baixa), hipotonia (redução da força muscular), letargia (perda da sensibilidade e do movimento), palidez, depressão respiratória e sonolência foram reportados em recém-nascidos e crianças que receberam brimonidina devido a glaucoma congênito ou por ingestão acidental.
Sim, recomenda-se cautela na operação de máquinas e ao dirigir veículos, pois o Alphagan P pode causar cansaço e/ou sonolência em algumas pessoas. Você deve esperar o desaparecimento destes sintomas antes de realizar tais atividades.
Informe o seu médico se estiver utilizando algum dos medicamentos ou substâncias mencionadas a seguir, pois podem ocorrer interações com o Alphagan P: medicamentos para pressão ou coração (como beta-bloqueadores, anti-hipertensivos e/ou glicosídeos cardíacos) e medicamentos para doenças do sistema nervoso (depressores do sistema nervoso central, como, por exemplo, álcool, barbitúricos, opiáceos, sedativos, anestésicos e antidepressivos). É também contraindicado para pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).
ALPHAGAN P É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial de ALPHAGAN P, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.0147.0142
Registro MS | 1014701420052 |
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Princípio ativo | Tartarato de brimonidina |
Bula | https://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/101470142_paciente.pdf |
Quantidade | Frasco com 5 mL |
Dosagem | 2MG/ML |
Fabricante | Allergan |