ALPHAGAN® é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou pressão ocular elevada (pressão aumentada dentro dos olhos).
ALPHAGAN® é uma solução oftálmica que apresenta ação hipotensiva ocular, ou seja, que reduz a pressão dentro dos olhos. O medicamento inicia sua ação após a aplicação.
O Alphagan deve ser utilizado exclusivamente nos olhos, conforme a orientação do seu médico. Para evitar a contaminação do frasco e do colírio, não toque a ponta do conta-gotas em nenhuma superfície, incluindo os olhos e os dedos.
A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), três vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 8 horas entre as doses. Após o uso, feche bem o frasco.
Siga rigorosamente a orientação do seu médico quanto aos horários, doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Cada mL (25 gotas) de Alphagan® contém 2 mg de tartarato de brimonidina (0,080 mg/gota).
Veículo: cloreto de benzalcônio, álcool polivinílico, cloreto de sódio, citrato de sódio diidratado, ácido cítrico monoidratado, ácido clorídrico/ hidróxido de sódio e água purificada q.s.p.
Característica | Detalhe |
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Fabricante | Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. |
Princípio Ativo | tartarato de brimonidina (0,2%) |
Registro MS | 1.0147.0142 |
Não foram realizados estudos sobre o uso de Alphagan® em pacientes grávidas ou que estejam amamentando. Embora não esteja esclarecido se é excretado no leite humano, estudos em animais demonstram que o tartarato de brimonidina é excretado no leite. A decisão de descontinuar a amamentação ou o uso do medicamento deve ser avaliada pelo seu médico, considerando a importância do medicamento para a mãe. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não. O Alphagan é contraindicado para crianças com idade inferior a 2 anos. Para crianças com 2 anos ou mais, especialmente aquelas com peso menor ou igual a 20 kg, o tratamento deve ser feito com cautela e monitoramento rigoroso devido à alta incidência e severidade de sonolência. Durante a vigilância pós-comercialização, foram relatados eventos adversos graves, como apneia, bradicardia, coma, hipotensão, hipotermia, hipotonia, letargia, palidez, depressão respiratória e sonolência em recém-nascidos e crianças que receberam brimonidina.
Sim, mas com cautela. O conservante cloreto de benzalcônio, presente no Alphagan®, pode ser absorvido pelas lentes de contato gelatinosas. Por isso, você deve remover as lentes antes de aplicar o colírio e aguardar pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
Sim, o Alphagan pode causar fadiga, sonolência, visão borrada ou outros distúrbios visuais que podem diminuir a capacidade de alerta. Recomenda-se que você espere o desaparecimento destes sintomas antes de dirigir veículos ou operar máquinas.
É importante informar o seu médico sobre todos os medicamentos que você utiliza, pois podem ocorrer interações com o Alphagan®. Atenção especial deve ser dada a:
ALPHAGAN É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial de Alphagan, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.0147.0142
Registro MS | 1014701420028 |
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Princípio ativo | Brimonidina |
Bula | https://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/101470142_paciente.pdf |
Quantidade | Frasco com 10 mL |
Dosagem | 2MG/ML |
Fabricante | Allergan |