Alimta 500MG Pó para solução injetável - Frasco Ampola com 50 mL

Descrição do Produto

Para que é indicado e para que serve o Alimta?

O medicamento Alimta pode ser utilizado para o tratamento dos seguintes tipos de câncer:

  • Mesotelioma pleural maligno que não pode ser retirado por cirurgia; para este tratamento, o Alimta deve ser utilizado em combinação com uma cisplatina.
  • Câncer de pulmão (do tipo chamado de “Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas” localmente avançado ou metastático):
    • Como quimioterapia inicial, em combinação com cisplatina.
    • Quando a doença não progrediu após 4 ciclos de quimioterapia à base de platina, como agente isolado.
    • Após quimioterapia prévia, como agente isolado.
    • Em pacientes não tratados previamente, em combinação com pembrolizumabe e quimioterapia à base de platina.

Como o Alimta funciona?

O Alimta é um medicamento desenvolvido para tentar bloquear o crescimento das células tumorais, contribuindo para que o tumor diminua de tamanho ou pare de crescer. Com base em dados obtidos em estudos in vitro, espera-se que o início da ação do medicamento ocorra algumas horas após a aplicação, contudo, a eficácia terapêutica completa é observada ao longo do tempo de tratamento.

Quais as contraindicações do Alimta?

O uso do medicamento Alimta é contraindicado para pacientes que possuem alergia conhecida ao pemetrexede ou a qualquer outro componente presente na fórmula do medicamento.

Como usar o Alimta?

O Alimta deve ser administrado exclusivamente pela via intravenosa (aplicado na veia). O tratamento deve ser mantido até que ocorra a progressão da doença de base.

Dosagem do Alimta

  • Mesotelioma Pleural Maligno: Em combinação com cisplatina, a dose recomendada de Alimta é de 500 mg/m², administrada na veia em 10 minutos, a cada 21 dias. A cisplatina é administrada aproximadamente 30 minutos após o término da infusão de Alimta.
  • Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas:
    • Uso combinado com cisplatina: A dose recomendada de Alimta é 500 mg/m², administrada na veia em 10 minutos, a cada 21 dias, com a cisplatina administrada aproximadamente 30 minutos após.
    • Uso combinado com pembrolizumabe e quimioterapia à base de platina: A dose recomendada de Alimta é de 500 mg/m², administrada na veia em 10 minutos, após pembrolizumabe e antes da carboplatina ou cisplatina, a cada 21 dias por 4 ciclos. Após, o tratamento com Alimta (com ou sem pembrolizumabe) continua até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
    • Como agente isolado: A dose recomendada de Alimta é de 500 mg/m², administrada na veia durante 10 minutos, a cada 21 dias.

Regime de pré-medicação

Para reduzir a incidência e intensidade de reações, especialmente na pele, e de toxicidade, recomenda-se:

  • Corticosteroides: Pré-tratamento com dexametasona (ou equivalente).
  • Suplementação vitamínica: Ingestão diária de ácido fólico oral (ou polivitamínico com ácido fólico) e uma injeção intramuscular de vitamina B12 uma semana antes da primeira dose de Alimta, e a cada 3 ciclos (ou a cada 9 semanas) subsequentes.

Pacientes idosos

Para pacientes com 65 anos de idade ou mais, não há recomendação para redução de dose específica, mantendo-se as mesmas orientações aplicadas aos demais adultos.

Considerações importantes sobre o uso de Alimta

A administração de Alimta deve ser realizada sob a supervisão de um médico qualificado e experiente no tratamento oncológico. O manuseio e a preparação do medicamento para infusão exigem precaução, incluindo o uso de luvas. Em caso de contato com a pele, lavar imediatamente com água e sabão; se houver contato com mucosas, enxaguar abundantemente com água.

Qual a composição do Alimta?

Cada frasco de 500 mg de Alimta contém 699 mg de pemetrexede dissódico heptaidratado, equivalente a 500 mg de pemetrexede. Os excipientes incluem manitol. Ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio podem ter sido adicionados para ajuste de pH da solução.

Especificações

Característica Detalhe
Fabricante Eli Lilly do Brasil Ltda.
Princípio Ativo Pemetrexede dissódico heptaidratado
Registro MS 1.1260.0166

O uso de Alimta é seguro para gestantes ou lactantes?

O Alimta deve ser evitado por mulheres grávidas devido ao risco de causar alterações no bebê. Em casos de amamentação, recomenda-se a interrupção durante o tratamento. É crucial informar seu médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez, pois este medicamento não deve ser usado por gestantes sem orientação médica.

Quais são os efeitos colaterais mais comuns do Alimta?

As reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes) incluem alterações no número de células do sangue (neutrófilos, leucócitos, hemoglobina e plaquetas), náusea, vômito, estomatite (inflamação na boca), anorexia (falta de apetite), diarreia, constipação, fadiga (cansaço), alterações no sistema nervoso (neuropatia sensorial), elevação da creatinina (alteração nos rins), erupção cutânea e alopecia (perda de cabelo). A ocorrência e intensidade podem variar dependendo do tipo de câncer e do regime de tratamento.

Como devo armazenar o medicamento Alimta?

O Alimta deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, e não é sensível à luz. Após a reconstituição inicial, as soluções têm estabilidade química e física demonstrada por até 24 horas quando refrigeradas entre 2 °C e 8 °C. Qualquer porção não utilizada deve ser descartada após este período.

O Alimta pode interagir com outros medicamentos?

É importante ter cuidado ao administrar AINES (anti-inflamatórios não esteroidais) concomitantemente ao Alimta em pacientes com função renal alterada. Nestes casos, recomenda-se que os AINES não sejam utilizados a partir de 2 dias antes da dose de Alimta e até 2 dias após. Não há dados disponíveis sobre interações com álcool, nicotina ou exames laboratoriais, e a interação com alimentos é improvável devido à administração intravenosa.

O uso de Alimta causa sono ou afeta a capacidade de dirigir?

Embora não existam estudos específicos sobre o efeito do pemetrexede na capacidade de dirigir ou operar máquinas, foi reportado que o Alimta pode causar cansaço. Portanto, pacientes em tratamento devem ter cautela ao operar máquinas perigosas, incluindo automóveis.

As informações desta página foram extraídas da bula oficial de Alimta, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde e leia a bula. Registro MS: 1.1260.0166

Especificações de Controle

Registro MS1126001660018
Princípio ativoPemetrexede
Bulahttps://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/112600166_paciente.pdf
QuantidadeFrasco Ampola com 50 mL
Dosagem500MG
FabricanteEli Lilly
  • VTEX

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